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数字示平（b）CT26荷瘤小鼠体内EAPV和PV分布的IVIS图像。化降（b）EAPV介导的光动力免疫治疗的机制。

（b）蛋白质印迹分析CT26肿瘤中IDO-1的表达，碳中碳公台以及（c）体内肿瘤组织中GAPDH标准化的IDO-1的表达。ICB疗法可以诱导针对肿瘤消退的全身保护性免疫应答，国方国建个汽但是由于肿瘤细胞的免疫原性低和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的肿瘤内浸润不足，国方国建个汽只有一部分癌症患者对目前的ICB治疗有反应。立首已获得新药证书9本,临床批件13件（创新药物制剂临床批件10件）;申请专利82件(授权42件)。

车产（c）注射后24小时检查的肿瘤部位的标准化荧光强度。业链（h）EAPV在体外CT26细胞中的光毒性。

打造（f）流式细胞术分析CT26细胞中EAPV产生胞内ROS。

（f）分别与2.5μg/mLMMP-2孵育0、数字示平4和24h后，EAPV的代表性TEM图像（比例尺为100nm）。然而，化降我们今天不讨论这些众所周知的危险动物。

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